Avanza el proyecto para autentificar medicamentos en la UE para 2017. EL FUTURO DE LAS TIC DE FARMACIA'

[Correo Farmaceútico 21/11] 'El proyecto para garantizar la autenticidad de los medicamentos en la Unión Europea, que está siendo consensuado por la patronal de la industria innovadora (Efpia), la de la distribución farmacéutica (GIRP) y la oficina de farmacia (PGEU), avanza a buen ritmo, según anunciaron varios de sus representantes españoles en el seno del congreso Inforfarma 2011, auspiciado por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) y celebrado la semana pasada en Castellón. Según explicó Emili Esteve, director técnico de Farmaindustria, 2013 es la fecha para que los actos delegados definan el mecanismo de autentificación de los medicamentos en la Unión Europea. A partir de ahí, los estados tendrán tres años más para ejecutarlo, lo que implica que en 2017 los países miembro tendrán un sistema de verficación de fármacos.



Miguel Valdés, director general de Fedifar y vicepresidente del GIRP, explicó que a mediados del año que viene se enviará a la Comisión Europea el texto que las tres grandes patronales están consensuando y que, como ya contó este periódico, se basa en un modelo de autentificación con Data Matrix. "Es un sistema eficiente y transparente" en el que cada "generador de datos es único propietario y responsable de esa información".'


'La duda está en qué camino tomará la Administración española en esta materia, que ha centrado sus esfuerzos en el desarrollo de un pilotaje entre las tecnologías RFID y Data Matrix. José Candel, gerente de Sadiel (adjudicataria del piloto), destacó la eficiencia general de los dos sistemas en laboratorio y farmacia, pero su "inviabilidad" en la operativa de los mayoristas.


Si a esto se suma el momento de crisis que vive el sector farmacéutico como para desarrollar un modelo ambicioso de trazabilidad, los expertos esperan que el Ministerio de Sanidad se sume a lo que llegue de Europa. Donde sí se puede ser más ambicioso, apuntó Esteve, es en los productos que deberán estar controlados por el proyecto europeo. "Europa dice que, en principio, afectaría a todos los medicamentos con receta que tienen más riesgo de falsificación y algunos OTC", explicó, aunque como apuntó Sergio Marco, del COF de Castellón, "dado que el Ministerio tendrá que reglamentar la directiva, sería óptimo que obligue a que los sin receta estén también incluidos". A su juicio, la verificación "es una herramienta de calidad fundamental para la oficina de farmacia".'

Fuente y noticia completa: Correo Farmaceútico 21/11/2011

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