'El ciclo de un medicamento hospitalario no es un circuito cerrado",
afirmó ayer Tjalling van der Schors, del Servicio de Farmacia del
Hospital Westfriesgasthuis, en Países Bajos. "Es preciso tener en cuenta
duplicidades, pérdidas, confusiones, efectos adversos y otros factores,
que son los que deben controlarse con un sistema de información
adecuado".
Los tres ponentes que intervinieron en la mesa redonda La cadena de seguridad de la medicación,
celebrada en el encuentro CIO Summit 2013, organizado por la Sociedad
de Sistemas de Información y Gestión Sanitaria (Himss, por sus siglas en
inglés) y que concluye hoy en Madrid, se mostraron de acuerdo con esta
afirmación, dado que "los errores se cometen con más frecuencia con
pacientes y procesos complejos y cuando se manejan fármacos peligrosos",
según Van der Schors.
A este respecto, Ana Herranz, de la Unidad de
Innovación en Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, en Madrid, afirmó
que, de acuerdo con un estudio observacional desarrollado en el centro,
"muchos eventos adversos se producen por la falta de información en el
momento de la dispensación a pie de cama, por lo que el proceso debe
automatizarse al máximo, llevando los sistemas de ayuda a la toma de
decisiones a todas las fases, no sólo a la prescripción". A su juicio,
además, "la seguridad va unida a la eficiencia, porque ambas tratan de
que los fármacos se usen para lo que se deben usar".'
Fuente y noticia completa: Diario Médico 14/11/2013
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